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Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 0511
  2.  DOCN  M9650511
  3.  TI    Cell cycle inhibition of HTLV-I transformed T cell lines by retinoic
  4.        acid: the possible therapeutic use of thioredoxin reductase inhibitors.
  5.  DT    9605
  6.  AU    U-Taniguchi Y; Furuke K; Masutani H; Nakamura H; Yodoi J; Institute for
  7.        Virus Research, Kyoto University, Japan.
  8.  SO    Oncol Res. 1995;7(3-4):183-9. Unique Identifier : AIDSLINE MED/96170919
  9.  AB    Adult T cell leukemia derived factor (ADF), which was first reported as
  10.        a cytokine-like factor produced by human T lymphotropic virus I
  11.        (HTLV-I)-transformed T cells, is a human homologue of thioredoxin (TRX).
  12.        ADF/TRX has multiple functions including growth promoting, antiapoptotic
  13.        and radical scavenging activities, and is also involved in a wide
  14.        variety of intracellular processes as a dithiol reducing agent in
  15.        cooperation with the NADPH-TRX reductase system. In HTLV-1(+) T cell
  16.        lines, HuT 102 and MT-2, which are ADF/TRX high producing cells, we
  17.        found that the expression of ADF/TRX was dependent on the cell cycle and
  18.        peaked at S phase. The reducing activity of ADF/TRX in these cells was
  19.        also dependent on the cell cycle and elevated in S phase as determined
  20.        by NADPH-dependent insulin degradation assay. Furthermore, inhibitors of
  21.        TRX reductase, 13-cis-retinoic acid (13-cis-RA) and azelaic acid,
  22.        inhibited the DNA synthesis of these cells. In contrast, the residual
  23.        expression and reducing activity of ADF/TRX in HTLV-I(-) T cell lines
  24.        did not show any significant correlation with the cell cycle. There was
  25.        no distinct inhibitory effect of 13-cis-RA or azelaic acid on the growth
  26.        of these ADF/TRX low producing cells. These results indicate that a high
  27.        level of reducing activity of the ADF/TRX system may be required for the
  28.        cell division of these virally transformed cells. This suggests that the
  29.        TRX reductase inhibitors including retinoid derivatives have a potential
  30.        therapeutic utility for treatment of HTLV-1(+) T cell leukemia without
  31.        any effect on HTLV-I(-) cells.
  32.  DE    Cell Cycle/DRUG EFFECTS  Cell Division/DRUG EFFECTS  Cell Line,
  33.        Transformed  *Cell Transformation, Viral  Comparative Study
  34.        Cytokines/METABOLISM  Dicarboxylic Acids/PHARMACOLOGY  Enzyme
  35.        Inhibitors/*PHARMACOLOGY/THERAPEUTIC USE  Growth Substances/METABOLISM
  36.        Human  HTLV-I/*PHYSIOLOGY  Insulin/METABOLISM  Neoplasm
  37.        Proteins/METABOLISM  Support, Non-U.S. Gov't
  38.        T-Lymphocytes/CYTOLOGY/DRUG EFFECTS/*VIROLOGY  Thioredoxin/METABOLISM
  39.        Thioredoxin Reductase (NADPH)/*ANTAGONISTS & INHIB/METABOLISM
  40.        Tretinoin/*PHARMACOLOGY  Tumor Cells, Cultured  Vitamin K/PHARMACOLOGY
  41.        JOURNAL ARTICLE
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.